Plusieurs pages de ce site WEB offrent de l’information sur l’Maladie osseuse métabolique rare, génétique et parfois mortelle caractérisée par une mauvaise minéralisation osseuse et de profonds défauts squelettiques. In utero - Se produisant dans l’utérus ou le fœtus avant la naissance.hypophosphatasie (HPP) et sur les études cliniques. Vous trouverez aussi des liens qui vous guideront vers des ressources additionnelles.
Chez Enobia nous reconnaissons les défis que doivent relever à chaque jour les patients qui souffrent d'hypophosphatasie. Nous sommes dédiés au développement de l’Forme recombinante de la TNSALP ayant une affinité pour les os utilisée dans le traitement par remplacement enzymatique sous-cutané, actuellement dans des essais cliniques.ENB-0040, une Molécule qui catalyse ou déclenche des réactions biochimiques.enzyme de remplacement qui, nous le souhaitons, offrira aux patients souffrant d'hypophosphatasie un traitement efficace.
ENB-0040 est présentement en phase 2 et n’est pas encore approuvé pour usage commercial par les agences réglementaires.