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Résumé des résultats du sondage portant sur les conséquences de l'hypophosphatasie chez les patients atteints de cette maladie

Le sondage HIPS a été lancé en septembre 2009 et a été conçu dans le but d'identifier les onséquences qu'entraîne cette maladie pour les personnes qui en sont atteintes et d'évaluer la qualité de vie des enfants et des adultes atteints d'hypophosphatasie (HPP). Nous tenons à remercier toutes les personnes qui ont participé au sondage HIPS. La compréhension de l'hypophostasie que nous avons acquise grâce à votre participation est une source de connaissances importante pour l'ensemble de la collectivité.

Quatre-vingt-sept patients ont répondu au sondage au cours d'une période de cinq mois. Les conclusions de notre sondage ont récemment été présentées au congrès annuel de 2010 de génétique médicale de l'American College of Medical Genetics (ACMG).

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