Enobia Pharma Étoffe Son Équipe De Direction et S’Adjoint Des Vétérans De L’Industrie Ayant De L’Expérience Dans La Mise En Marché et La Fabrication
22 septembre 2008
Montréal, le 22 septembre 2008 - Enobia Pharma, société de biotechnologie en émergence concentre ses efforts de développement sur la mise au point de nouveaux médicaments destinés au traitement de maladies osseuses graves. Enobia Pharma qui a récemment débuté deux études cliniques évaluant le ENB-0040 pour le traitement de l’hypophosphatasie, a annoncé aujourd’hui des nominations, qui ajouteront un savoir-faire en commercialisation et en fabrication aux compétences de l’équipe de direction actuelle.
Mme Julie Anne Smith a été nommée vice-présidente et chef de la direction commerciale et M. Jayant Aphale, Ph. D., M.B.A., a été nommé vice-président, fabrication et développement des procédés. Avant de se joindre à l’équipe d’Enobia, Mme Smith était vice-présidente, affaires commerciales, à Jazz Pharmaceuticals Inc., où elle était responsable de la stratégie et des opérations commerciales. Elle avait auparavant été vice-présidente, marketing mondial pour Genzyme, où elle dirigeait le service de commercialisation à l’échelle mondiale de la division médicaments pour les maladies rares. À ce titre, elle était notamment responsable de la commercialisation mondiale et de la planification pour Myozyme®, thérapie par remplacement enzymatique pour la maladie de Pompe.
Avant de se joindre à l’équipe d’Enobia, M. Aphale était vice-président, opérations et gestion de projets et de portefeuille à Acambis. À ce titre, il était responsable de la gestion de projets de recherche et développement; il supervisait plusieurs usines de fabrication de vaccins, dont la fabrication cGMP en aval et en amont, ainsi que la gestion d’installations de lyophilisation. M. Aphale avait auparavant été directeur à Wyeth Vaccines et à Diosynth Biotechnology, entreprise de fabrication de produits biologiques en sous-traitance. Il a également été scientifique principal, fabrication cGMP, à Roche Molecular Systems, où il était responsable du transfert de technologie et de la fabrication, ainsi que de la production d’enzymes thermostables.
«Ces deux nouveaux cadres apportent à Enobia une vaste expérience acquise au sein de l’industrie. Cette expérience s’avérera extrêmement précieuse dans la poursuite de notre programme clinique sur l’hypophosphatasie ainsi que dans les activités entourant la mise en marché de nos produits», a déclaré le président et chef de la direction d’Enobia, M. Robert Heft, Ph. D.
À propos de l’hypophosphatasie
L'hypophosphatasie est une maladie métabolique héréditaire rare, parfois mortelle. Les patients atteints de cette maladie ont des niveaux anormalement bas d'une forme tissu-non-spécifique de la phosphatase alcaline (TNSALP), qui est un régulateur important de la minéralisation osseuse, ce qui entraîne le rachitisme chez le nourrisson et chez l'enfant, et l'ostéomalacie (défaut de la minéralisation des os) chez l'adulte. La gravité de la maladie est inversement proportionnelle à l'âge auquel apparaissent les premiers symptômes, bien que la sévérité puisse augmenter avec l'âge. Les symptômes cliniques sont différents d’un patient a l’autre. La gravité clinique va de la forme périnatale ou infantile grave, s'accompagnant d'hypominéralisation squelettique prononcée et de troubles respiratoires, causant souvent la mort, à une forme d'ostéomalacie débilitante chez l'adulte, dont la progression est plus lente.
Dans la forme infantile de la maladie, les enfants peuvent sembler normaux à la naissance, mais développent des symptômes graves au cours des six premiers mois de leur existence. Ces symptômes peuvent inclure un retard staturo-pondéral, de l'insuffisance respiratoire, des fractures et des convulsions. Les radiographies démontrent entre autres une hypominéralisation et un rachitisme généralisés. Le taux de mortalité chez ces patients peut être aussi élevé que 50 %. Dans la forme infantile de la maladie, les patients présentent divers degrés d'hypominéralisation, du rachitisme, une petite taille, de l'ostéalgie, de la faiblesse musculaire, du retard dans le développement moteur et la perte précoce des dents de lait; les patients peuvent aussi subir des fractures fréquentes, qui guérissent mal. Chez l'adulte, la forme sous-jacente d'ostéomalacie entraîne de l'ostéalgie attribuable à des fractures de stress qui guérissent mal et qui peuvent réduire la mobilité.
À propos du ENB-0040
Le ENB-0040 est une protéine de fusion qui inclut le domaine catalytique d'une forme tissu-non spécifique de phosphatase alcaline (TNSALP) ainsi qu'un peptide breveté, utilisé pour cibler l'enzyme aux os. Les résultats des études précliniques sur le ENB-0040 effectuées dans un modèle murin de l'hypophosphatasie sévère résultant de l'ablation complète du gène de la TNSALP ont récemment été publiés dans le Journal of Bone and Mineral Research (juin 2008:23:777 787). Ces résultats ont démontré que l'administration du ENB-0040 par voie sous-cutanée améliore nettement le taux de survie et réduit les manifestations squelettiques et dentaires de la maladie.
À propos d’Enobia Pharma inc.
Enobia Pharma inc. est une société fermée établie à Montréal, dont la mission première est la mise au point de médicaments destinés au traitement de maladies osseuses graves pour lesquelles il n'existe actuellement aucune pharmacothérapie approuvée. La thérapie par remplacement enzymatique destinée au traitement de l'hypophosphatasie est le principal programme de la Société. En 2007, Enobia a réalisé un financement de série B, qui lui a permis d'obtenir 40 M $; l'activité de financement a été codirigée par OrbiMed Advisors LLC et le Fonds CTI Sciences de la Vie.
Renseignements :
Julie Anne Smith
Vice-présidente et chef de la direction commerciale
Enobia Pharma
(514) 596-2901, extension 214
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