Vous pourriez trouver utile de consulter les ressources suivantes.
INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Renseignements sur la santé sur le site MedlinePlus (en anglais): Hypophosphatasie
National Institutes of Health Office of Rare Diseases Research - Genetic and Rare Diseases Information Center (Institut national de la santé: Service de la recherche sur les maladies rares – Centre d’information sur les maladies génétiques et les maladies rares) (en anglais): Hypophosphatasie
Orphan Net (en français)
SOUTIEN AUX PATIENTS
NORD: National Association for Rare Disorders (Association nationale des maladies rares, États-Unis) (en anglais)
Os « mous » : The US Hypophosphatasia Foundation (Fondation américaine sur l’hypophosphatasie) (en anglais)
Hypophosphatasie Europe (Union Européenne) (en français)
Hypophosphatasie Deutschland e.V. (Allemagne) (en allemand)
The MAGIC Foundation